"Es superinteligente, pero ha sacado menos nota",

Aqui os dejo un enlace a una noticia publicada en el diario 20 minutos.es que me llamo la atención.

Un joven con síndrome de Down se queda sin cumplir su sueño: hacer la Ruta Quetzal.

Pincha aqui para leer la noticia completa.

"Porque tenemos derechos"

Dos jóvenes con Síndrome de Down, aprovechan el Día Mundial del Síndrome de Down para reclamar sus derechos como el resto de ciudadanos en el Congreso de los Diputados.

Piden ser tratados como un ciudadano más, con derechos y obligaciones, que se les deje tomar sus propias decisiones, y que se los apoye cuando lo necesiten.

Aseguran que tener esta discapacidad no es ninguna suerte, pero que tampoco es una desgracia. Que son distintos, pero no inferiores. Por lo que reivindican sus derechos "no queremos ser diferentes, tenemos el derecho a hacer las mismas cosas que los demás".

El deporte, fundamental para la integración.

La importancia de los procesos de inclusión en la práctica deportiva, educación y valores, y el papel de los mediadores, son algunos de los temas que deportistas, profesionales y usuarios trataron en las primeras Jornadas sobre Deporte e Integración que organizan la Fundación María José Jove, la Asociación Síndrome de Down Coruña y Básquet Coruña. El objetivo es favorecer la integración, contribuir a la formación de profesionales que trabajan con discapacitados, favorecer el desarrollo de las buenas prácticas y difundir los conocimientos de los especialistas

PROGRAMA DE TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN Y LA COMUNICACIÓN

La fundación Sindrome de Down, la fundación orange y la universidad Carlos III de Madrid pusieron en marcha en 1999 el proyecto BIT.
El Proyecto BIT, es un proyecto de I+D de caracter educativo y tecnológico, que nace para acercar el uso de las tenologías de la información y la comunicación a jovenes con Sindrome de Down o con alguna discapacidad intelectual, con el fin de abrirles nuevas vías para su integración social, educativa y laboral.
Actualmente el programa se concentra en distintas actividades según el objetivo a conseguir:

• Sistema de formación BIT on-line: Ha sido desarrollado a lo largo de 6 años y a sido puesto en práctica con los alumnos del proyecto, se encuentra disponible en http://www.proyectobit.com/. En la actualidad son 900 los alumnos de distintas partes del mundo inscritos en este sistema. El sistema se compone de dos programaciones: A) destinadas a alumnos de 12-16 años y B) destinada a alumnos mayores de 16 años.



• Aulas de enseñanza de TIC: Hay tres aulas de enseñanza de TIC diferentes: la primera es el aula fundación Orange, que enseña a jovenes con discapacidades intelecutales el manejo de programas informaticos de uso común a través del sistema de formación BIT. El segundo aula es La Casa Encendida, su objetivo es ampliar los conocimientos informaticos de los alumnos que han asistio al aula fundación Orange. Por último está el aula bit-laboral dirigida a alumnos que asisten a la fase de formación del proyecto stela, actualmente asiste 9 alumnos.



• Formació de formadores: Dirigido a profesionales de la educación especial.



• Formación de familiares: Dirigiro a las familias que por motivos de desplazamientos o por interés particulas están interesados en enseñar a sus hijos, hermanos... el sistema de formación BIT. El acceso a los dos cuersos se realiza a través del portal http://www.proyectobit.com/

Centro de atención temprana de ASSIDO

ASSIDO es una asociación sin ánimo de lucro que se dedica al tratamiento, apoyo, atención, formación e inclusión de personas con síndrome de Down. Su Centro de Atención Temprana , sito en Murcia ciudad, presta atención especializada a niños con Síndrome de Down entre 0 y 6 años de edad, a la familia y al entorno. 

El principal objetivo del programa de atención temprana de ASSIDO es que los niños con síndrome de Down reciban, todo aquello que pueda potenciar su capacidad de desarrollo y de bienestar, posibilitando de la forma más completa su integración en el medio familiar, escolar y social, así como su autonomía personal , siguiendo un modelo que considera los aspectos biológicos, psicológicos y sociales.

Practicas laborales en el Ayuntamiento de Toledo

El alcalde de Toledo, Emiliano García-Page, firmó un convenio con la Asociación Síndrome de Down «Down Toledo» para facilitar la realización de prácticas laborales durante 9 meses en el Ayuntamiento de Toledo a personas con discapacidad intelectual, que ya hayan sido formadas anteriormente.

Down Toledo pondrá a disposición del ayunatmiento un preparador laboral para supervisar los trabajos llevados a cabo por los miembros de la Asociación Down de Toledo. Además, este preparador fomentará el desarrollo de sus habilidades sociolaborales.

Este paso es importante para la integración de las personas con síndrome de Down en la vida laboral.

Primera muñeca con Síndrome de Down

Una cadena de juguetes comercializa una muñeca con Síndrome de Down. A simple vista, parece una muñeca normal, pero se trata de la primera muñeca con rasgos de la trisomía 21, el Baby Down.

El juguete tiene un coste de 25 euros, de los cuales 3 son para la asociación Down de España. Con esto se pretende financiar proyectos que promuevan la integración de niños con dicha enfermedad.

Down España

La única organización de síndrome de Down en España a nivel nacional es Down España. En su página podemos encontrar información sobre este síndrome e incluso encontrar maneras de colaborar con esta asociación.

Down España aquí podréis ver un vídeo en el que se nos explica brevemente a que se dedica esta organización.

Caminos abiertos

Este vídeo es una muestra de como las personas con Síndrome de Down pueden llevar una vida independiente gracias a su afán de superación y la ayuda de sus familiares y profesionales.

De esta forma se incorporan de forma activa a la educación, el trabajo y al ocio como los demás.



Caminos Abiertos from Jose A. Bautista on Vimeo.

Calendario solidario

La Fundación Talita cada año realiza un calendario solidario, en el que participan famosos junto a niños y jóvenes que sufen Síndrome de Down. Este tipo de actividades promueven la integración de estas personas tanto en el ámbito social, como laboral, como escolar.

Aquí dejo un vídeo que he editado de otro más largo, que recoge las imágenes del calendario solidario del año 2009:

Si quieres ver el video completo, pinche aquí

Colección de ropa solidaria

La diseñadora Esther Noriega promueve un concurso de dibujo del que saldrá una colección de ropa solidaria.


Que todas las personas con síndrome de Down de Castilla y León tienen unas enormes capacidades para hacer un montón de cosas es algo que demuestran todos los días aunque no nos demos cuenta.

Ahora, gracias a la alianza que la Federación Síndrome de Down Castilla y León, acaba de establecer con la diseñadora Esther Noriega, van a poner de manifiesto que se les da de maravilla dibujar. Y no solo eso sino que sus diseños van a aparecer en prendas que confeccionará la reputada creadora y que todo el mundo podrá comprar.

El proyecto que Noriega y Down Castilla y León están llevando adelante consta de varias partes: un concurso de dibujo que se realizará primero a nivel provincial y más tarde, regional, entre todos los originales que presenten los chavales de todas las edades a partir de 4 años; talleres formativos en los que la diseñadora mostrará diversas técnicas de dibujo y diseño y una gala en la que se darán a conocer los ganadores del certamen.

Con los motivos que resulten vencedores, Esther Noriega realizará una colección compuesta por una veintena de prendas que podrán adquirirse en diversos puntos como www.cylfashion.com, www.esthernoriega.com y otros que se sumen a la iniciativa y que se irán anunciando.

Una de las participantes se llama Marta, tiene 16 años y presentó ayer esta idea junto a Noriega y el presidente de la Federación, Luis Mayoral en el Centro Prelaboral Estela. La idea que tiene para el concurso, que seguro que le encanta al jurado, es bien original: «un traje con corbata de muchos colores».

El objetivo final es visibilizar a las personas con síndrome de Down (una alteración genética de origen desconocido que provoca un desorden generalizado en el desarrollo del individuo; aparece en uno de cada 1.200 nacidos) y que la sociedad conozca de lo que son capaces, aspectos en los que la Federación lleva años trabajando. Este colectivo defiende, además, su normalización y la mejora de su calidad de vida y trabaja para mejorar su inclusión social y laboral.

Leí esto en el Diario de Burgos y me parece una idea estupenda ya que todo el mundo se debe de dar cuenta de que estas personas tienen un talento que pocas veces se aprovecha y que no hay que despreciarles por como son sino todo lo contrario, y con proyectos como esté lo que se consigue es que se sientan importantes.

Fisioterapia

El fisioterapeuta comienza a intervenir con los niños/as con síndrome de Down desde los primeros días de vida y sigue trabajando el desarrollo motor y la psicomotricidad hasta los seis años de vida aproximadamente, aunque en ocasiones puede intervenir con los chicos/as con síndrome de Down en la adolescencia o incluso en la edad adulta.

Durante los primeros días de vida, las actividades de motricidad gruesa que se le enseñan al niño con SD tienen que despertar su atención y curiosidad. Debemos desarrollarlas en un ambiente favorable, de aparente espontaneidad y naturalidad, utilizando el juego como método más apropiado.

Es aquí donde la familia y su entorno físico van a jugar un papel fundamental, por esta razón, uno de los aspectos centrales del programa de tratamiento fisioterapéutico, es el de orientar y educar a la familia (padre, madre, hermanos/as...) haciéndoles comprender la importancia de las actividades físicas terapéuticas en este estadio inicial del desarrollo y mentalizándolos para que tomen conciencia de que la familia es la protagonista del tratamiento del bebé.

ArteDown

Arte Down

ArteDown es una iniciativa de la Fundación Síndorme de Down de Madrid (FSDM) y de Caja Madrid Obra Social que constituye una ventana abierta al mundo para que los artistas con capacidades diferentes puedan dar a conocer sus obras.

Desde principios de los años 90 la FDSM organiza el Concurso Internacional de Pintura para Personas con Síndrome de Down. La última edición se cerró el pasado 25 de marzo. Las obras premiadas pasarán a formar parte del fondo artístico de la FSDM. El resto de las obras quedarán a la venta y el importe será entregado en su totalidad al autor.

La FDSM también organiza otros concursos en colaboración con el Museo Thyssen-Bornemitza (donde se pueden adquirir productos de ArteDown), e Museo Nacional Centro de Arte Reina Sofía y el Museo del Prado. En el Museo del Prado hay ahora un concurso dedicado a Goya (“Los Zapatos de Goya”) y está abierto hasta el 25 de junio.

En 2006 nació la web ArteDown como galería virtual para la venta y disfrute de sus cuadros, y recientemente han creado, a la manera de las tiendas de los museos, una serie de artículos hechos a partir de sus obras. Todos estos pasos están encaminados a difundir la capacidad de sus artistas y la belleza y originalidad de sus obras.

El Hotel Ritz Madrid tubo abierta hasta finales del mes de Abril una exposición de pintura en colaboración con ArteDown. Bajo el título “Hotel Ritz: Otras Miradas” jóvenes de ArteDown retratan diferentes estancias y vistas del Hotel.

Leí esta noticia en una revista y me ha llamado bastante la atención. A continuación os voy a poner los tres cuadros ganadores de esta exposición.

Las obras premiadas son las siguentes:

El primer premio ha recaido sobre Alfredo Cabañas, con la obra "El Rincón de la Ventana", dotado con 1.500 euros.

El segundo premio fue para Alejandro Pérez-Faldón, con " Escalera principal del Hotel", con 1.000 euros.

Y el tercer premio por Luis Sáinz de la Cuesta y su obra "Cuarto de Baño", con 500 euros.

Fundación Talita

Talita es una Fundación Privada que fue constituida en Barcelona en 1998, con el objetivo de ayudar a todas las personas con problemas o deficiencias mentales. Además de su inclusión escolar, laboral y social.
Talita se ayuda de diferente servicios para alcanzar sus objetivos:

-Participa en diversos cursos para conseguir una gran formación para la atención a la diversidad, tanto de profesionales, como de profesores.
-El educador permanece constantemente en el aula, lo que facilitará la revisión y evaluación de sus alumnos.
-Ayuda a las familias con niños que presenten unas necesidades educativas especiales.Informa a las familias de la evolución del niño y se les asesora para ayudar al desarrollo de su hijo.

Si quieres más información sobre esta fundación, pincha aquí.

A continuación, subo un vídeo que explica la función de Talita:

Como tú y como yo

Este vídeo nos hace ver con unas imágenes y con unas pocas frases muy claras que un niño con Síndrome de Down es una persona igual a las demás. Tiene los mismos sentimientos y sufre igual que cualquier persona.

Son personas igual que tú y que yo.

Para ver el vídeo pincha en la palabra vídeo al principio de la entrada.

El síndorme de Down

Este vídeo nos explica perfectamente, qué es el Sindorme de Down, con que frecuencia se produce, como es la gravedad intelectual que produce este síndrome, que puede hacer un niño con Sindorme de Down y si una persona afectada por este puede tener hijos.

Yo creo que es un vídeo que se entiende muy bien ya que explica las cosas de forma fácil y en pocas palabras.

Alguien diferente

Es un vídeo corto pero impactante.
Un chico con Sindrome de Down cuenta como le trata la gente por la calle, como le miran, como le señalan, le gritan…
Nos dice que le hacen sentir diferente, pero cuando todos pensamos que esta triste al final del video nos sorprende y nos dice que eso es fantástico.

Conclusión y valoración

En esta entrada quiero hablaros de la valoración y de la conclusión.

Cuando en clase se nos dijo que teníamos este tema, pensé: "¡jo! que mal, seguro que es el más feo de todos" la verdad que no es que me pareciese un mal tema, pero siempre me ha dado algo de "miedo" acercarme al mundo de SD. Después me acordé que durante unos días, en Salamanca, estuve ayudando a un amigo a dar unas clases de atletismo a chicos con deficiencia mental y la verdad que la cosa no fue tan mal, fueron unas sesiones de lo más entretenidas, y poco a poco me fui motivando para hacer este blog.

En mis entradas quise hablar sobre todo de personas, y de sus historias, pero la verdad que no hay mucha información(o yo no la supe buscar) por lo que tuve que ir contando otras cosas, así que tuve que leer mucho, navegar por muchas páginas y adentrarme en un mundo que para mi era totalmente desconocido. Poco a poco he ido conociendo distintas asociaciones que trabajan para que estas personas tengan una mejor calidad de vida, fui conociendo las necesidades de estas personas, y también algunos datos, que me llamaron la atención.

Me sorprendió leer comentarios de padres con niños con este problema, con que cariño hablaban de sus hijos... supongo que sus cosas malas también habrán tenido que pasar pero la verdad que la experiencia de otras personas puede ayudar mucho. También me sorprendió un dato, y es que cada vez se ven menos niños con este problema, al principio pensé que era bueno, pero luego me di cuenta que no se ven niños con SD porque los padres cuando se enteran de como va a ser su hijo prefieren adoptar y ya no me pareció tan buen dato.

Por último decir que me ha gustado tratar este tema, me ha abierto los ojos, me he dado cuenta de que con sus problemas o sin ellos son personas, y que hay que tratarlos como eso, como personas. Me hubiese gustado tratar el tema antes de ayudar a mi amigo con sus chicos, pero no creo que lo hiciese tan mal, pero creo que ahora les podría entender mejor.

Con todo esto puedo decir que la experiencia del blog y con este tema, me ha gustado mucho y que en nada me arrepiento de que me haya tocado este tema, creo que para próximas actividades y trabajos si puedo, cogeré este tema.

Luigi, primer estudiante con Sindrome de Down que obtiene una beca Erasmus.

www.youtube.com/watch?v=ASgFjyUwNxw&feature=fvwrel

En el link que os he dejado podeis ver la historia de Luigi, un joven estudiante italiano, que es el primero que con Sindrome de Down obtiene una Beca Erasmus para continuar sus estudios de Magisterio Infantil.
Luigi está estudiando en Murcia. En Murcia se han habilitado 6 viviendas para que estudiantes con Sindrome de Down ivan con sus compañeros de Universidad.